慢阻肺潜在“first-in-class”疗法达����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������到3期临床终点,疾病恶化率降低����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������42%
Verona Pharma近����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������日宣布用于慢性阻塞性肺病(COPD)维持治����� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������疗的雾化药品ensifentrin����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������e (RPL554)在E����� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������NHANCE-2临床3期试����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������验的顶线结果。数据分析显示,试验达成其����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������主要与次要终点,药物可有效改善肺功能����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������并显著地减少COPD加重恶化的速����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������率与风险。