基于国内医药生产现状,海����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������思科选取轻资产运营模式,采用����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������自有生产、合作生产与委外生产相结合����� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������的生产模式,进一步整合行业与社会资源。
目前,四个自有生产基地辽宁海思科制����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������药有限公司、四川海思科制药有限公����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������司、海思科制药(眉山)有限公司、沈阳海思科����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������制药有限公司,均选用国内外先进厂家的联动生产线,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������主要的生产与检验设备来自国外技术先进的制造商����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,实现了生产机械化和自动化,在确����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������保产品质量和符合GMP规范要求����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的同时,更能出色地满足先进生产工艺。
辽宁海思科制药有限公司成立于2005年5月19����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������日,注册资金7.8亿元。2����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������011年7月被认定为国家级高新技术企业,占地面����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������积约76000平方米,建有符合国家����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������GMP标准的各类厂房及配套设施5万余����� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������平方米。公司拥有小容量注射剂(含预灌封����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������注射器)、冻干粉针剂(含激素类)、粉针剂(头����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������孢菌素类)、大容量注射剂(含多����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������层共挤输液袋)、原料药等8条专����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������业生产线。其中具有国际先进����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������水平的多室袋输液生产线已建设完����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������毕,中长链脂肪乳氨基酸(16)葡萄糖(16%)����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������注射液获得国内首家(独家)多室袋输液产品生产批件����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������,产品已于2018年底上市,填补了国产多室����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������袋软袋输液的空白。
公司始终注重于新产品的开发,上市及研����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������发产品涵盖了抗感染、消化系����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������统、血液系统、神经系统、胃肠外营养等多个����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������治疗领域;截至2020年12月,辽宁海思科����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������制药有限公司共获得了注射����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������用复方维生素(3)、中/长链脂肪乳注射液(����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������C8~24)、复方氨基酸注射液(18A����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������A-VII)、甲磺酸多拉司琼注射液、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������11%)注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液等����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������28个品种39个药品生产批准文号����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,同时获得盐酸纳美芬注射液、甲磺酸多拉����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������司琼注射液和注射用复方维生素(3)、精氨酸����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������谷氨酸注射液等五个新药证书。
四川海思科制药有限公司是海思����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������科医药集团股份有限公司全资子����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������公司,坐落于成都市温江区海峡两岸科技����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������产业开发园,占地面积33266平方����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������米,注册资金壹拾叁亿元。川����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������海定位为研发驱动型生产基地,已逐步拥有化学创新药����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������GMP生产的能力和技术平����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������台,承接集团在心血管、抗感染、消化系统、精神系����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������统、肝病、代谢系统、呼吸系统����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������、肿瘤等多个领域的创新药原料和制剂的中试放大和����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������临床样品的GMP生产。
川海现拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂、软膏剂、粉吸入制����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������剂及高活性原料药等多条符����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������合中国GMP要求的生产线,其����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������中非无菌原料药产能5吨/年,片剂生产线产����� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������能11000万片/年,胶囊剂生����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������产线产能11000万粒/年,颗粒剂生产����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������线1800万袋/年。拥有合成、制剂����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������、分析等多种功能性实验室,配����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������备包括光化学反应仪、核磁、XRD����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������、CAD、液相、气相、制备液����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������相、多功能制粒机等几十种研发����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������、检测设备。
川海拥有一批专业化的人才队伍,研发、质量、生产����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������等人员共300余人。在具有丰富的国内外药物����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������研发生产管理经验的海归博士等带领下,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������川海建立起一支完善的生产管理团队和质量管理体系����� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������。现川海正致力于不断提升体系cGMP管理水平,打����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������造成为更高质量的国际化生产企业。
海思科制药(眉山)有限公司隶属于海思科����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������医药集团股份有限公司旗下全资����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������子公司,成立于2013年,占地面积����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������180亩,符合GMP标准的厂房、实验室����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������4千余平方米,现有员工超45����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������0名,累积投资4亿元,是一家����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������集规模化商业生产、工艺开发优化和质量研究于一����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������体的综合性药品生产企业。
公司作为集团非无菌原料药和固����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������体制剂的商业化生产基地,拥有片剂、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������胶囊剂、颗粒剂、软膏剂、乳膏剂和原料药等多����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������条生产线,现有上市品种30余个,研发项����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������目20余个,广泛涉及心血管、抗感染、消化系统����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������、精神系统、肝病和糖尿病等领域。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������自2016年,我公司经历����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������了数十个项目十余次注册现场核查和GMP认证����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������检查,其中包括:药品注册现场核查����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������、仿制药一致性评价现场核查等。
公司致力于为广大患者提供最新最优质的药品����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,积极履行社会责任并成为国内一流,符合cGMP����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������标准、职业健康安全管理体系以及环境管理����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������体系的现代化医药生产基地。
公司于2018年通过安全生����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������产标准化二级企业(危化),2����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������019年被列为四川省省级安全文化建����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������设示范企业。
沈阳海思科制药有限公司成����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������立于2015年2月,是集产����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������品研发、生产为一体的医药类生产性企业,厂����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������区建筑面积约10万平方米,现有生����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������产、质量及研发设备200余套����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。公司建有符合国家GMP����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������标准的各类生产线及配套设施约9����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������万平方米,建有大容量注射剂、多室软����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������袋等专业生产线,项目总投资为����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������7.3亿元。目前大容量注射剂生产线、多室����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������软袋生产线已经投入生产。