【药品介绍】

【通用名】甲磺酸多拉司琼注射液

【商品名】立必复

【医保信息】国家医保乙类

【药品剂型】注射剂

【药品类别】止吐药

【药品规格】（1）1ml:12.5mg ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������;  &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; （2）5ml：100mg 

【批准文号】国药准字H2����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������0110067、H20110068

【药品介绍】能安全用于2-16岁儿童及����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������成人的5羟色胺3受体拮抗剂����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������； NCCN、ASCO、《肿瘤治疗����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������相关呕吐防治指南》、《肿瘤药物治疗相关恶����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������心呕吐防治中国专家共识20����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������19年版》《术后恶心呕吐防治专家共识》����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������、《成人日间手术加速康复外����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������科麻醉管理专家共识2019年版》等多����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������个国内外权威指南、共识推荐的一线止吐药；进入����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������“临床路径治疗药物释义-肿瘤疾病分册”。

【适应症】1.预防初次和重复使用����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������致吐性肿瘤化疗（包括高剂量顺铂）����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������引起的恶心和呕吐。
      &nb����� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������sp;     &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp;   ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 2.预防手术后恶心与呕吐。与����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������其他止吐药物一样，对术后几乎不可能出����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������现恶心和/或呕吐的患者不推荐使用本品作����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������为常规预防，对必须避免术后恶心和/或呕吐的患者����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������，即使恶心、呕吐发生率低����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������，也推荐使用本品。
    &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp;     &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p;   &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; 3.治疗手术后恶心和/或呕吐。
【有效期】24个月

【药品介绍】

【通用名】帕诺洛司琼注射液

【商标名】立适同

【医保信息】国家医保乙类

【药品剂型】注射剂

【药品类别】止吐药

【药品规格】5ml: 0.25mg����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 

【包装1】预灌封注射器组合����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������件（不带注射针）（内附一次性使用����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������无菌注射针），每盒1支

【有效期1】24个月

【执行标准1】国家药品监督管理局����� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������标准YBH02062021

【包装2】中硼硅玻璃安瓿����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������，5支/盒

【有效期1】18个月

【执行标准1】国家药品监����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������督管理局标准YBH0744202����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������0

【药品介绍】二代5-HT3受体拮抗剂，唯一可����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������用于预防急性和延迟性恶心、呕吐的5-HT3受体拮����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������抗剂，FDA和欧洲药品管理局认可并删除����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������QTc间期延长警告的5-HT3受体拮抗剂；特殊人����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������群用药无需调整剂量，与常用临����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������床药物相互作用可能性低，不影响抗癌药����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������物活性，NCCN、ASCO、CSCO等国内����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������外权威指南优先推荐的一线止吐药。

【适应症】1.预防高度致吐化疗引����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������起的急性恶心、呕吐

2.预防中度致吐化疗引起的恶心����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������、呕吐