【药物类别】抗焦虑抑郁药物����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������
轻、中度抑郁和焦虑。神经衰弱,心因性抑郁,抑郁����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������性神经官能症,隐匿性抑郁,心身疾病����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������伴焦虑和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及药瘾者的焦躁����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������不安及抑郁。
【药品介绍】
【通用名】氟哌噻吨美利曲辛片
【商品名】乐盼
【医保信息】国家医保乙类
【药品剂型】片剂
【药物类别】抗焦虑抑郁药物
【适应症】轻、中度抑郁和焦虑。神经衰����� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������弱,心因性抑郁,抑郁性神经官能症,隐匿性����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������抑郁,心身疾病伴焦虑和情感淡����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������漠,更年期抑郁,嗜酒及药瘾者的焦躁不����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������安及抑郁。
【药品规格】每片含氟哌噻吨0.5����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������mg和美利曲辛10mg。
【包装规格】7片/板×2板/盒;����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������7片/板×3板/盒;7片/板×4板/����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������盒
【批准文号】国药准字H20����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������153014
【药品介绍】
唯一通过一致性评价,心身同治����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������优选,快速·安全。
疗效确切:唯一获批“心身����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������疾病”适应症,临床用药更省心,心身同����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������治优选。
快速起效:快速缓解焦虑抑郁,3-5天����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������见明显效果,优于SSRIs、SN����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������RIs,患者诊疗依从性更高。
安全性好:非精神类药品,无耐药、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������成瘾等副作用。
治疗谱广:双成分协同作用,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������同时提高5-HT、NE、DA,适用范围更广。
依从性高:独特薄膜包衣,更易吞咽����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������,糖尿病或忌糖患者服用更����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������安全。
方便使用:独特7片/板装,符合医生处����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������方习惯和患者生活习惯。
经济合理:唯一通过一致性评价,与原研同质等效,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������效价比高于SSRIs、SNRIs,患者负担����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������更低。
【用法用量】成人:通常每天2片,早����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������晨及中午各1片;严重病例早����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������晨的剂量可加至2片。每天最大用量为4片。老����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������年患者:早晨服1片即可。维持量����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������:通常每天1片,早晨口服。对失眠����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������或严重不安的病例,建议减少服����� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������药量或在急性期加服轻度镇静剂。
【有效期】24个月。
【药品类别】神经系统药物
新一代阿片受体拮抗剂;小剂量预防阿片药物不良����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������反应,提高镇痛质量,加快患者康复;大剂量对因����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������促醒,治疗意识障碍,缩短昏迷时间,加快����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������脑功能恢复
【药品介绍】
【通用名】盐酸纳美芬注射液
【商品名】抒纳®
【医保信息】国家医保乙类
【药品剂型】注射剂
【药品类别】神经系统药物
【药品介绍】
新一代阿片受体拮抗剂
小剂量预防阿片药物不良反应,提高镇����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������痛质量,加快患者康复
大剂量对因促醒,治疗意识障碍,缩����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������短昏迷时间,加快脑功能恢复
抒纳®国内首仿,质量标准起草单位,具专利纯化����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������工艺,预灌封第一品牌
【适应症】用于完全或部分逆����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������转阿片类药物的作用,包括由天然的或合成的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������阿片类药物引起的呼吸抑制。
【药品规格】1ml:0.1mg(普通装,4支/盒����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������)
&nb����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������bsp; ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 1ml:0.1mg(����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������预灌封注射器组合件,1支/盒)
【批准文号】国药准字H20080652
【有效期】24个月
【药物类别】抗帕金森病药
治疗帕金森一线用药,获MDS和E����� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������FNS等多指南推荐,全面满足帕金森三大治疗����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������目标,唯一有效改善帕金森病抑����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������郁症状的抗PD药物,且有效改善帕����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������金森病睡眠障碍;盐酸普拉克索缓释����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������片在临床疗效和安全性上与片剂相当,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������可有效控制运动症状、改善非运动症状、防����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������治运动并发症,并在早期、晚期����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������帕金森治疗中长期有效
【药品介绍】
【通用名】盐酸普拉克索缓释片
【商品名】申美抒
【医保信息】国家医保乙类(2018年基药)
【药品剂型】片剂(缓释)
【药物类别】抗帕金森病药
【适应症】本品用于治疗成人特发性����� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������出现变化和波动(剂末现象或“开关����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������”波动)时,都可以单独应用����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������。
【药品规格】按C10H17N3S•2HC����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������l•H2O计 (1)0.375mg����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������(2)1.5mg
【包装规格】7片/板/盒
【批准文号】国药准字H202����� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������03600 国药准字����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������H20203601
【药品介绍】
治疗帕金森一线用药,获MD����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������S和EFNS等多指南推荐,全����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������面满足帕金森三大治疗目标,唯����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������一有效改善帕金森病抑郁症状的抗P����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������D药物,且有效改善帕金森病睡眠����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������障碍;盐酸普拉克索缓释片在临����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������床疗效和安全性上与片剂相当,可有效控制运动症状、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������改善非运动症状、防治运动并发症,并����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������在早期、晚期帕金森治疗中长期有效;并可降低����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������用药频率至每日 1 次,血药浓度平稳,不易漏服����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,极大地提高了依从性。已通过一致性����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������评价。
【用法用量】口服用药,一天一次����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������服用。初始治疗:每日0.375mg为起始剂量,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������然后逐渐增量,每5~7天增加一次剂量。如果����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������患者没有出现不可耐受的不良反应,应增加剂量以����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������达到最大疗效;
维持治疗:个体剂量应该在每天0.375m����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������g至4.5mg之间。在剂量逐渐增加����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������的关键研究中,从每日剂量为1.5mg开始可以����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������观察到药物疗效。进一步剂量调整应根据临床反应和不����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������良反应的发生率进行。
【有效期】24个月。