【药品类别】静脉麻醉药
消化道内镜检查的镇静和全身麻����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������醉诱导。
【药品介绍】
【通用名】环泊酚注射液
【商品名】思舒宁
【药品剂型】注射剂
【药品类别】静脉麻醉药
【药品规格】20ml:50mg
【批准文号】国药准字H20����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������200013
【药品介绍】
1.中国首个自主化合物创新1类静����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������脉麻醉药;
2.GABAA受体调节剂;����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������
3.与丙泊酚相比具有“两快五少”����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的优势:起效迅速,恢复快速;更少用量,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������安全窗更宽;更少呼吸抑制,风险降低逾60%;更少����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������心血管不良事件,循环平稳;更少注射痛,发����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������生率仅为丙泊酚1/10;更少脂质输注量;����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������
【适应症】消化道内镜检查的镇静和全身����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������麻醉诱导
【用法用量】应根据患者个体特征、内镜����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������检查要求及合并用药等情况实行个体化����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������给药。常规剂量按体重计算,推荐首次����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������负荷剂量不超过0.4mg/kg,给药30s。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������诊疗操作过程中根据患者的反应,可以追����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������加剂量,推荐每次追加剂量不超过����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������0.2mg/kg,给药10s����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,每次追加间隔不低于2分钟,推荐����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������每15分钟内追加不超过5次。
【有效期】24个月
【药品类别】维生素及微量元素用药物
本品适用于各种原因引起的维����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������生素缺乏症,如饮食摄入不足、消耗����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������性疾病、孕产妇和哺乳期妇女等,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������以补充本品所含的维生素
【药品介绍】
【通用名】注射用复方维生素(3)
【商标名】广愈
【医保信息】约15个省地方医保
【药品剂型】注射剂
【药品类别】维生素及微量元素����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������用药物
【药品规格】复方制剂 4瓶/盒
每瓶含维生素B110mg、核黄素磷酸钠&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp;6.355mg(以C17H2����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������0N4O6计5mg)、维生素C200mg
【批准文号】国药准字H20130041����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������
【药品介绍】能快速补充水溶性����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������维生素缺乏的静脉制剂
【适应症】本品适用于各种原因引����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������起的维生素缺乏症,如饮食摄入不足、消耗性疾病、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������孕产妇和哺乳期妇女等,以补充本品����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������所含的维生素。
【有效期】24个月
【药物类别】抗焦虑抑郁药物
轻、中度抑郁和焦虑。神经衰弱,心因性抑郁,抑郁����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������性神经官能症,隐匿性抑郁,心身疾病伴����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������焦虑和情感淡漠,更年期抑����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������郁,嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。
【药品介绍】
【通用名】氟哌噻吨美利曲辛片
【商品名】乐盼
【医保信息】国家医保乙类
【药品剂型】片剂
【药物类别】抗焦虑抑郁药物
【适应症】轻、中度抑郁和焦虑。神����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������经衰弱,心因性抑郁,抑郁性神����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������经官能症,隐匿性抑郁,心身����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������疾病伴焦虑和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及药瘾者的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������焦躁不安及抑郁。
【药品规格】每片含氟哌噻吨0.5mg����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������和美利曲辛10mg。
【包装规格】7片/板×2板/����� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������盒;7片/板×3板/盒;7片/板×4板����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������/盒
【批准文号】国药准字H201����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������53014
【药品介绍】
唯一通过一致性评价,心身同治优选,快速����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������·安全。
疗效确切:唯一获批“心身疾病”适应症,临床用����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������药更省心,心身同治优选。
快速起效:快速缓解焦虑抑郁,3-5天见明显效果,����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������优于SSRIs、SNRIs,患者诊疗依����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������从性更高。
安全性好:非精神类药品,无耐药、成����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������瘾等副作用。
治疗谱广:双成分协同作用,同时提高5-HT、N����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������E、DA,适用范围更广。
依从性高:独特薄膜包衣,更易吞咽,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������糖尿病或忌糖患者服用更安全。
方便使用:独特7片/板装,符合����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������医生处方习惯和患者生活习惯。
经济合理:唯一通过一致性评价����� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������,与原研同质等效,效价比高于SSRIs、SNR����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������Is,患者负担更低。
【用法用量】成人:通常每天2片,早晨及����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������中午各1片;严重病例早晨����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的剂量可加至2片。每天最大用量为����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������4片。老年患者:早晨服1片即可。维持量:通常每天����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������1片,早晨口服。对失眠或严重����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������不安的病例,建议减少服药量或在急性期加����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������服轻度镇静剂。
【有效期】24个月。
【药品类别】神经系统药物
新一代阿片受体拮抗剂;小剂量预防阿片药物不良反����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������应,提高镇痛质量,加快患����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������者康复;大剂量对因促醒,治疗意识障碍,缩短昏迷时����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������间,加快脑功能恢复
【药品介绍】
【通用名】盐酸纳美芬注射液
【商品名】抒纳®
【医保信息】国家医保乙类
【药品剂型】注射剂
【药品类别】神经系统药物
【药品介绍】
新一代阿片受体拮抗剂
小剂量预防阿片药物不良反应,提高镇痛质量,加快����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������患者康复
大剂量对因促醒,治疗意识障碍,缩短昏迷时间,����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������加快脑功能恢复
抒纳®国内首仿,质量标准起草单位,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������具专利纯化工艺,预灌封第一品牌
【适应症】用于完全或部分逆转阿片类药物的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������作用,包括由天然的或合成的阿片类药物引起的呼����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������吸抑制。
【药品规格】1ml:0.1mg(普通装,4支/盒����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������)
&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp;1ml:0.1mg����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������(预灌封注射器组合件,1支/����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������盒)
【批准文号】国药准字H20080652
【有效期】24个月
【药品类别】【化】抗血栓形成����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������药
磺达肝癸钠是人工合成的、活化因子 X����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������a 选择性抑制剂。对因子X����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������a抑制速率或能力增强了大约300倍����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,具有精准高效、安全性高����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������的特点。
【药品介绍】
【通用名】磺达肝癸钠注射液
【商品名】抒立通
【医保信息】国家医保乙类
【药品剂型】注射剂
【药品类别】【化】抗血栓形成药
【适应症】本品用于进行下肢重大骨科手术如髋关节����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������骨折、重大膝关节手术或者髋关节置换术����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������等患者,预防静脉血栓栓塞事件的发生;用于����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������无指征进行紧急(<120分钟)侵入性治疗(����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������PCI)的不稳定性心绞痛或����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������非ST段抬高心肌梗死(UA/NSTEMI)患����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������者的治疗;用于使用溶栓或初始不接����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������受其它形式再灌注治疗的ST段抬高心肌梗死患者的治����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������疗
【药品规格】0.5ml:2����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������.5mg
【用法用量】磺达肝癸钠的推荐剂量为����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������2.5mg,每日一次,皮下注射给药
【包装规格】预灌封注射器组合件(不带注����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������射针):1支/盒
【批准文号】国药准字H202036����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������81
【药品介绍】磺达肝癸钠是人工合����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������成的、活化因子 Xa 选择性抑制����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������剂。对因子Xa抑制速率或能力增强����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������了大约300倍,具有精准高效、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������安全性高的特点。
【有效期】24个月
【药品类别】止吐药
能安全用于2-16岁儿童����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������及成人的5羟色胺3受体拮抗剂; NCCN、A����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������SCO、《肿瘤治疗相关呕吐防治指南》、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������《肿瘤药物治疗相关恶心呕吐防治中国专家共识2����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������019年版》《术后恶心呕吐防治专家共识����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������》、《成人日间手术加速康����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������复外科麻醉管理专家共识20����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������19年版》等多个国内外权威指南、共识推荐的一线����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������止吐药;进入“临床路径治疗药物释义����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������-肿瘤疾病分册”
【药品介绍】
【通用名】甲磺酸多拉司琼注射液
【商品名】立必复
【医保信息】国家医保乙类
【药品剂型】注射剂
【药品类别】止吐药
【药品规格】(1)1ml:12.5����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������mg &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; (2)5����� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������ml:100mg
【批准文号】国药准字H2011����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������0067、H20110068
【药品介绍】能安全用于2-16岁儿童及成人的5����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������羟色胺3受体拮抗剂; NCCN、ASC����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������O、《肿瘤治疗相关呕吐防����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������治指南》、《肿瘤药物治疗相关恶心呕吐����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������防治中国专家共识2019年����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������版》《术后恶心呕吐防治专家共识����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������》、《成人日间手术加速康复外科麻醉管理专家共����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������识2019年版》等多个国内外权威指南、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������共识推荐的一线止吐药;进入“临床路径治疗药物释义����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������-肿瘤疾病分册”。
【适应症】1.预防初次和重复使用致吐性肿瘤化疗(����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������包括高剂量顺铂)引起的恶心和呕吐。
&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������p; 2.预防手术����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������后恶心与呕吐。与其他止吐药物����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������一样,对术后几乎不可能出现恶心和/或呕吐����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的患者不推荐使用本品作为常规预防,对必����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������须避免术后恶心和/或呕吐����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������的患者,即使恶心、呕吐发生率低,也推荐使����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������用本品。
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������ ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������p; 3.治����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������疗手术后恶心和/或呕吐。
【有效期】24个月
【药品类别】止吐药
二代5-HT3受体拮抗剂,唯一可用于预����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������防急性和延迟性恶心、呕吐����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的5-HT3受体拮抗剂,����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������FDA和欧洲药品管理局认可并����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������删除QTc间期延长警告的5-HT3受体����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������拮抗剂;特殊人群用药无需调整����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������剂量,与常用临床药物相互作用可能性低,不影响抗癌����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������药物活性,NCCN、ASCO、CSC����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������O等国内外权威指南优先推荐的一线止吐药
【药品介绍】
【通用名】帕诺洛司琼注射液
【商标名】立适同
【医保信息】国家医保乙类
【药品剂型】注射剂
【药品类别】止吐药
【药品规格】5ml: 0.25����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������mg
【包装1】预灌封注射器组����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������合件(不带注射针)(内附一次性使����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������用无菌注射针),每盒1支
【有效期1】24个月
【执行标准1】国家药品监督管理局标准Y����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������BH02062021
【包装2】中硼硅玻璃安瓿,5支/盒
【有效期1】18个月
【执行标准1】国家药品监督管理局标准����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������YBH07442020
【药品介绍】二代5-HT3受体拮抗剂,唯一可����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������用于预防急性和延迟性恶心、呕吐的5-����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������HT3受体拮抗剂,FDA和欧洲药品管理局认可����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������并删除QTc间期延长警告的5-����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������HT3受体拮抗剂;特殊人����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������群用药无需调整剂量,与常用临床药����� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������物相互作用可能性低,不影响抗癌药物活性,NC����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������CN、ASCO、CSCO等国内外权威����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������指南优先推荐的一线止吐药。
【适应症】1.预防高度致吐化疗引����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������起的急性恶心、呕吐
2.预防中度致吐化疗引起����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������的恶心、呕吐
【药物类别】治疗消化性溃疡����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������和食道反流性病的药物
奥美拉唑的S-异构体,强效快速持久,抑酸����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������稳定,使用方便,易于保存;抑酸治疗、防治����� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������急性上消化道出血及应激性黏膜病变一线选择;国����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������内外权威指南共识一致推荐
【药品介绍】
【通用名】注射用艾司奥美拉唑钠
【商品名】海思汀
【医保信息】国家医保乙类
【药品剂型】注射剂
【药物类别】治疗消化性溃疡和食道反流����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������性病的药物
【适应症】
1.作为当口服疗法不适用时,胃食管反流病的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������替代疗法。
2.用于口服疗法不适用的急性胃或十二指����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������肠溃疡出血的低危患者(胃镜下Forrest����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������分级Ⅱc-Ⅲ)。
3.用于降低成人胃和十二指肠����� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������溃疡出血内镜治疗后再出血风险。
【规格】20mg(以C17H19N3����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������O3S计),40mg(以C����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������17H19N3O3S计)����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������
【批准文号】20mg 国药准字H2018344����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������2,40mg 国药准字H20183443
【药品介绍】奥美拉唑的S-异构体,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������强效快速持久,抑酸稳定,使用方便,易于保存;抑酸����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������治疗、防治急性上消化道出血及应激性黏膜病����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������变一线选择;国内外权威指����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������南共识一致推荐。
【用法用量】
1. 对于不能口服用药的胃食管反流病����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������患者,推荐每日1次静脉注射或静脉滴注本品����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������20-40mg。反流性食管炎患者应使用����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������40mg,每日一次;对于反����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������流疾病的症状治疗应使用20mg,每日����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������1次。本品通常应短期用药(不超过7天),一����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������旦可能,就应转为口服治疗。
2. 对于不能口服用药的F����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������orrest分级IIc-III的急性胃或十����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������二指肠溃疡出血患者,推荐静脉滴注本品40m����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������g,每12小时一次,用药5天。
【有效期】24个月。